포유류와 대부분의 다른 동물, 특정 식물은 근친교배를 피하기 위해 진화했습니다. 근친 상간, 어떤 형태로든. 붉은 체리와 같은 일부는 복잡한 생화학을 발전시켜 꽃이 스스로 수정하거나 유전적으로 유사한 다른 암술에 의해 수정될 수 없도록 하기까지 했습니다.
대부분의 무리 동물(예: 사자, 영장류 및 개)은 암컷 형제 자매와의 근친 교배를 피하기 위해 어린 수컷을 무리에서 내보냅니다. 초파리는 그룹에서 가능한 근친교배를 피하기 위한 감지 메커니즘을 가지고 있기 때문에 폐쇄된 개체군에서도 무작위 짝짓기로 가능한 것보다 더 많은 유전적 다양성을 유지합니다.
거의 모든 인간 문화에서 형제간 또는 부모와 자녀 간의 결혼은 매우 제한된 수의 예외를 제외하고는 금지되어 있습니다. 형제자매나 형제자매, 부모 또는 자녀와 섹스를 한다는 생각은 대부분의 사람들에게 거의 상상할 수 없는 매우 끔찍한 이미지입니다. Psychology Today에 따르면 심리학자 Jonathan Haidt는 임신 가능성이 전혀 없는 상상의 상황에서도 거의 모든 사람이 형제 자매의 성교를 꺼린다는 사실을 발견했습니다.
생물이 근친상간이라고도 하는 근친상간을 피하는 이유는 무엇입니까? 일반적으로 혈연은 인구나 결혼 후손에게 매우 나쁜 영향을 미치기 때문입니다.
근친 교배로 인한 선천적 결함 및 질병
근친상간은 유전적으로 밀접하게 관련된 두 개인 또는 가계 간의 결혼 체계로, 이 결혼에 관련된 두 개인이 공통 조상에서 파생된 대립 유전자를 가지고 있습니다.
근친상간은 인도주의적 문제로 간주됩니다. 왜냐하면 이러한 관행은 자손이 표현형으로 표현된 유해한 열성 대립 유전자를 받을 더 큰 기회를 제공하기 때문입니다. 표현형은 키와 눈 색깔과 같이 사소해 보이는 특성뿐만 아니라 전반적인 건강, 병력, 행동, 일반적인 성향 및 특성을 포함하여 실제 신체적 특성에 대한 설명입니다.
간단히 말해서, 근친 교배의 후손은 그의 아버지와 어머니의 자손의 DNA가 유사하기 때문에 그의 DNA에서 유전적 다양성이 매우 최소화됩니다. DNA 변이의 부족은 희소 유전병(백색증, 낭포성 섬유증, 혈우병 등)에 걸릴 가능성을 포함하여 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
근친 교배의 다른 영향으로는 불임 증가(부모와 자손 모두에서), 안면 비대칭, 구순열 또는 발육부진 성인 신체와 같은 선천적 결함, 심장 문제, 특정 유형의 암, 저체중 출생, 느린 성장률 및 신생아 사망이 있습니다. 한 연구에 따르면 두 명의 1촌(핵가족)에게서 태어난 어린이의 40%가 상염색체 열성 장애, 선천적 신체 기형 또는 심각한 지적 결함을 가지고 태어났습니다.
근친 교배의 후손은 같은 질병에 걸릴 것입니다
각 사람은 23개의 염색체로 된 두 세트를 가지고 있습니다. 한 세트는 아버지로부터, 다른 한 세트는 어머니로부터(총 46개의 염색체). 각 염색체 세트에는 동일한 유전자 세트가 있습니다. 이는 여러분을 구성합니다. 즉, 각 유전자의 사본이 하나씩 있습니다. 모든 인간을 다르고 독특하게 만드는 가장 중요한 점은 어머니의 유전자 사본이 아버지로부터 받은 사본과 상당히 다를 수 있다는 것입니다.
예를 들어, 머리카락을 검게 만드는 유전자는 검은색과 검은색이 아닌 버전으로 구성됩니다(이 다른 버전을 대립유전자라고 함). 피부색 색소(멜라닌)를 만드는 유전자는 하나의 정상 버전과 다른 하나의 결함으로 구성됩니다. 색소 생성 유전자에만 결함이 있으면 백색증(피부색소 결핍증)이 생깁니다.
두 쌍의 유전자를 갖는 것은 훌륭한 시스템입니다. 유전자의 한 복사본이 손상되더라도(위의 예에서와 같이) 유전자의 여분 복사본이 남아 있기 때문입니다. 사실, 결함이 있는 유전자가 하나만 있는 개인은 자동으로 백색증이 있는 것이 아닙니다. 기존 사본이 결함을 덮기에 충분한 멜라닌을 생성하기 때문입니다.
그러나 하나의 결함이 있는 유전자를 가진 사람들은 하나의 사본을 가지고 있지만 질병이 없기 때문에 '보인자'라고 하는 자손에게 여전히 유전자를 전달할 수 있습니다. 이것은 근친상간 자손에게 문제가 발생하기 시작하는 곳입니다.
예를 들어 여자라면 담체 유전자가 손상되면 그는 이 유전자를 아들에게 전달할 확률이 50%입니다. 일반적으로 이것은 두 쌍의 건강한 유전자를 가진 짝을 찾는 한 문제가 되지 않으므로 그들의 자손은 거의 확실히 건강한 유전자의 적어도 하나의 사본을 갖게 될 것입니다. 그러나 근친상간일 경우, 파트너(예: 형제자매)가 동일한 유형의 결함 유전자를 보유할 가능성이 매우 높습니다. 따라서 백색증의 경우를 예로 들면 두 분 모두 부모로서 담체 결함이 있는 멜라닌 생성 유전자로부터 당신과 당신의 파트너는 각각 결함이 있는 유전자를 자녀에게 전달할 확률이 50%이므로 자녀가 미래에 백색증에 걸릴 확률은 25%가 됩니다. 사소해 보이지만 이 수치는 실제로 매우 높습니다.
실제로, 백색증(또는 기타 희귀 질환)이 있는 모든 사람이 반드시 근친 교배의 산물인 것은 아닙니다. 모든 사람은 DNA에 5~10개의 결함 유전자가 숨어 있습니다. 즉, 파트너를 선택할 때 당신과 같은 결함 유전자를 가지고 있든 없든 운명도 역할을합니다.
그러나 근친상간의 경우 둘 다 잘못된 유전자를 가지고 있을 위험이 매우 높습니다. 각 가족은 질병에 대한 고유한 유전자(예: 당뇨병)를 가질 가능성이 있으며 근친교배는 두 사람에게 기회입니다. 담체 결함이 있는 유전자에서 결함이 있는 유전자의 사본 두 개를 자녀에게 물려주는 것까지. 결국, 그들의 자손은 질병에 걸릴 수 있습니다.
DNA 변이 감소, 신체 시스템 약화
이 증가된 위험은 또한 DNA 변이의 부족으로 인해 혈친의 자녀가 경험하는 면역 체계의 약화에 의해 영향을 받습니다.
면역 체계는 DNA의 중요한 구성 요소인 주요 조직적합성 복합체 (MHC). MHC는 질병에 대한 해독제 역할을 하는 유전자 그룹으로 구성됩니다.
MHC가 질병에 대해 잘 작동하는 핵심은 가능한 한 많은 유형의 대립 유전자를 갖는 것입니다. 대립 유전자가 다양할수록 신체가 질병과 더 잘 싸울 수 있습니다. 각 MHC 유전자는 서로 다른 질병에 대해 기능하기 때문에 다양성이 중요합니다. 또한, MHC의 각 대립유전자는 신체에 침투하는 다양한 유형의 이물질을 신체가 감지하도록 도울 수 있습니다.
우리는 혈액 커플이기 때문에 어린이는 희귀 질병을 앓고 있습니다.
근친 교배에 관여하고 그 관계에서 자손을 낳으면 자녀는 변하지 않는 DNA 사슬을 갖게됩니다. 즉, 근친상간 관계로 인한 어린이는 MHC 대립 유전자의 수가 적거나 다양성이 있습니다. 제한된 MHC 대립유전자를 가지면 신체가 다양한 이물질을 감지하기 어렵게 되어, 면역 체계가 다양한 유형의 질병과 싸우기 위해 최적으로 작동할 수 없기 때문에 개인이 더 빨리 병에 걸리게 됩니다. 그 결과, 병든 사람들.
