근친상간이라고도 불리는 근친상간은 혈연 관계이거나 여전히 같은 가계에 있는 두 사람 간의 결혼 체계입니다. 많은 사람들에게 형제자매와 성관계를 갖는 것을 상상하는 것은 끔찍한 악몽입니다. 그러나 그것이 불가능한 것은 아닙니다. 형제, 사촌, 조카 등과의 근친 교배 사례를보고하는 많은 역사적 기록에서 분명합니다.
근친상간은 거의 모든 인간 문화에서 금지되어 있으며, 이것은 이유가 없는 것이 아닙니다. 근친 교배의 후손이 희귀 유전병에 걸릴 위험이 매우 높기 때문입니다.
근친상간 자녀가 가질 수 있는 다양한 건강 문제
근친상간으로 인한 아이들은 아버지와 어머니로부터 매우 유사한 DNA 사슬을 물려받았기 때문에 변하지 않는 DNA 유전 코드를 갖게 됩니다. DNA 변이의 부족은 면역 체계를 약화시켜 질병과 잘 싸울 수 없습니다.
한 연구에 따르면 두 명의 1급 개인(핵가족) 사이에서 근친상간으로 태어난 어린이의 40%는 선천적 신체적 결함이나 심각한 지적 장애와 같은 기형을 가지고 태어났습니다.
근친교배에 참여한다고 해서 유전병에 걸리거나 병에 걸린다는 의미는 아닙니다. 다양한 건강 문제가 발생할 가능성이 더 높습니다. 가계도에서 근친상간 이력이 많을수록 위험이 높아집니다.
1. 백색증
백색증은 머리카락, 눈, 피부를 염색하는 색소인 멜라닌이 몸에 결핍된 상태입니다. 알비노(백색증이 있는 사람)는 피부색이 옅고 피부와 머리카락이 매우 창백하며 피부가 어두운 민족일지라도 거의 유백색에 가까운 경향이 있습니다.
백색증은 상염색체 열성 질환으로, 동일한 유전자 코드를 가진 두 사람이 번식할 때 자녀에게 유전될 가능성이 높아집니다.
모든 알비노 사람들이 근친 교배의 산물은 아닙니다. 그러나 가까운 사촌, 형제 자매, 부모-자식 간의 근친상간 관행은 자손에게 이 문제를 물려줄 위험이 매우 높습니다.
그 이유는 파트너(예: 형제 또는 자매)가 동일한 유형의 결함 유전자를 가지고 있을 가능성이 매우 높기 때문입니다. 이것은 결함이 있는 멜라닌 생성 유전자를 가지고 있고 결함이 있는 유전자를 자녀에게 전달할 확률이 50%라는 것을 의미합니다. 따라서 다음 세대가 백색증에 걸릴 확률은 25%입니다. 사소해 보이지만 이 숫자는 실제로 매우 높다.
2. 푸마라제 결핍(FD)
일부다처제 다운으로도 알려진 푸마라제 결핍증(FD)은 주로 뇌의 신경계에 영향을 미치는 장애입니다.
이 선천적 결함 상태로 인해 환자는 긴장성 간대 발작, 정신 지체로 고통 받고 종종 구순구개열, 내반족, 척추 측만증에 이르는 신체 이상이 있습니다. 경험한 정신 지체는 매우 심각한 것으로 분류되며, IQ는 25에 불과하고, 뇌의 특정 부분을 상실하고, 앉거나 서거나 할 수 없으며, 언어 능력은 매우 미미하거나 심지어 0입니다.
FD가 있는 근친상간 아동도 소두증이 있을 수 있습니다. 소두증은 아기의 머리가 같은 나이와 성별의 다른 아이들의 머리보다 훨씬 작은 것이 특징인 드문 신경학적 상태입니다. 또한, 그는 비정상적인 뇌 구조, 심각한 발달 지연, 근육 약화(저긴장증), 성장 장애, 간 및 비장의 부종, 과도한 적혈구(적혈구증가증), 특정 유형의 암 및/또는 백혈구 결핍증이 있습니다. 혈액 세포 ( 백혈구 감소증).
푸마타제 결핍증에 대한 효과적인 치료법은 없습니다. FD가 있는 개인은 일반적으로 몇 개월만 생존합니다. 소수의 FD 생존자만이 젊은 성인이 될 때까지 생존합니다.
3. 합스부르크 턱
합스부르크 립 및 오스트리안 립으로도 알려진 합스부르크 턱은 아래턱이 돌출된 후 아래 입술이 극도로 두꺼워지고 비정상적으로 큰 혀가 특징인 선천적 질환으로, 일반적으로 환자가 지나치게 침을 흘리게 합니다.
현대 의학에서 합스부르크 턱은 하악 돌출증으로 알려져 있습니다. 이 상태로 인한 부정교합(위턱과 아래턱의 편차)은 턱 기능 장애, 씹는 불편함, 소화 장애, 언어 장애를 유발하여 이해하기 어렵게 만듭니다. 이 상태를 가진 개인은 정신 지체와 운동 기능이 거의 없는 것으로 보고됩니다.
합스부르크 턱의 초기 흔적은 폴란드 귀족 가문에서 유래한 것으로 여겨지며, 이 질병에 걸린 것으로 알려진 최초의 사람은 1486년부터 1519년까지 통치한 신성 로마 제국의 황제 막시밀리안 1세였습니다. 가계도에서 순수한 왕족의 후손..
우리는 혈액 커플이기 때문에 어린이는 희귀 질병을 앓고 있습니다.
4. 혈우병
혈우병은 특별히 근친교배의 결과는 아니지만 근친상간은 많은 유럽 왕실에서 이 유전병의 높은 발병률의 원인으로 간주됩니다.
가족 중에 이 질병으로 고통받는 여성이 있다면 가족 내 근친상간을 위험 요인으로 의심해야 합니다. 혈우병은 혈액 응고를 허용하는 유전자의 결함으로 인해 발생하는 상태입니다.
혈우병은 X-연관 질환의 한 예입니다. 결함이 있는 유전자는 X-염색체의 유전자이기 때문입니다. 암컷은 두 쌍의 X 염색체를 가지고 있지만 수컷은 어머니로부터 한 쌍의 X 염색체만 가지고 있습니다. 결함이 있는 혈우병 유전자의 사본을 물려받은 남자는 질병에 걸리고, 여자의 자손은 혈우병이 발병하기 위해 결함이 있는 두 쌍의 유전자를 물려받아야 합니다. 근친상간 후손은 어머니로부터 물려받은 결함 유전자의 두 사본을 상속받습니다.
5. 필라델포이
"형제 사랑"을 의미하는 "Philadelphoi"라는 단어는 근친상간 관계에 있었던 프톨레마이오스 2세와 아르시노에 형제에게 붙여진 별명으로 고대 그리스어에서 유래했습니다. 그러나 필라델포이는 공식 의학적 상태로 등재되지 않았으며 필라델피아 염색체(Ph) 질환과 구별됩니다.
고대 이집트 왕실은 거의 항상 형제 자매와 결혼해야 했으며 거의 모든 왕조에서 이런 일이 있었습니다. 남매 결혼뿐만 아니라, 남자가 남자의 형제 자매인 여자와 결혼하는 "쌍둥이 조카 결혼"도 있습니다. 이 근친 교배의 전통은 오시리 신이 자손의 순결을 유지하기 위해 자신의 누이 아이리스와 결혼했다고 믿었기 때문에 보존되었습니다. 투탕카멘, 일명 투탕카멘은 형제와 자매 사이의 근친상간 관계의 결과였습니다. 또한 그의 아내 Ankhesenamun이 그의 누이(생물학적이거나 입양된)이거나 조카였던 것으로 의심됩니다.
근친 교배의 결과로 왕실에서 사산율이 높으며 선천적 결함 및 유전 적 장애도 마찬가지입니다. Tut 왕 자신은 부모의 근친상간 관계에서 유래한 유전자의 유전 코드의 제한된 변이로 인해 다양한 조건을 가지고 있습니다.
Tut 왕은 길어진 두개골, 갈라진 입술, 가랑이(아래 앞니보다 위쪽 앞니가 더 돌출됨), 만곡족, 몸의 뼈 중 하나의 손실, 척추측만증을 가지고 있는 것으로 보고되었습니다. 이 모든 것이 "패키지"의 이러한 조건은 근친상간 관계로 인해 발생하거나 더욱 악화됩니다.
