DNA 검사는 개인의 유전 정보를 알아내는 데 사용되는 절차입니다. DNA 검사를 통해 사람은 혈통과 특정 질병의 위험도를 알 수 있습니다. DNA는 데옥시리보핵산 또는 데옥시리보핵산. DNA는 양쪽 부모로부터 물려받은 각 사람의 몸에 포함된 유전 물질을 형성할 것입니다.
유전의 기원을 밝히기 위해 DNA 검사는 어떻게 작동합니까?
DNA는 유전학에 대한 모든 정보를 저장하는 핵산입니다. DNA는 머리카락의 유형, 피부색 및 인간의 특별한 특성을 결정합니다. DNA 검사에 사용되는 방법은 DNA 자체의 단편을 식별하는 것입니다. 간단히 말해서 이 테스트는 신체 문자의 일반적인 파일을 식별, 컴파일 및 목록화하는 방법입니다.
세포 핵 내부에서 DNA는 염색체라는 단일 가닥을 형성합니다. 모든 정상 인간 세포에는 22쌍의 체세포 염색체와 1쌍의 성염색체(XX 또는 XY)로 구성된 46개의 염색체가 있습니다.
각 아이는 아버지로부터 염색체 반 쌍을, 어머니로부터 나머지 절반을 받게 되므로 각 개인은 어머니와 아버지로부터 유전되는 특성을 갖게 됩니다.
모든 사람은 DNA 형태로 이중 나선 또는 이중 사슬, 하나는 어머니에게서, 다른 하나는 아버지에게서. 이것은 혈통의 기원을 밝힐 수 있습니다. 이것은 아이의 DNA 구성에서 부모와 비교하여 알 수 있습니다. 엄마 아빠의 DNA 구성이 아이에게 있다면 아이는 생물학적 아이라는 뜻이다.
DNA 검사에 사용할 수 있는 신체 부위는 무엇입니까?
신체의 거의 모든 부분을 DNA 테스트 샘플로 사용할 수 있지만 가장 일반적으로 사용되는 것은 혈액, 머리카락, 타액 및 손톱입니다. 사용된 DNA 샘플은 세포 핵 또는 미토콘드리아에서 얻을 수 있습니다. 그러나 세포핵은 변하지 않기 때문에 가장 정확한 것은 세포핵이다. 혈액 샘플은 가장 자주 사용되는 샘플입니다. 그러나 적혈구는 세포핵이 없기 때문에 적혈구가 아니라 백혈구만 채취합니다.
자궁 내 태아의 DNA 검사가 가능한가요?
대답은 '예'이지만 위험이 도사리고 있습니다. 자궁에 있는 태아의 경우, 양수천자 절차를 통해 양수 또는 양수를 채취하거나 양수를 채취하여 DNA 검사를 수행합니다. 융모막 융모 샘플링 태반 조직 샘플을 채취합니다. 그러나 태아에 대한 두 가지 유형의 검사 모두 산모를 유산시킬 위험이 있습니다. 검사를 받도록 요청받는 경우 이러한 위험에 대해 의사와 더 상담하십시오.
필요한 샘플을 얻은 후 후속 테스트를 위해 실험실로 보내집니다. DNA 검사에서 결과를 얻는 데 몇 주가 걸릴 수 있습니다. 이 검사를 받거나 하려고 하는 경우 먼저 의사나 유전학자와 상담하십시오. 혜택, 위험 및 검사가 귀하와 귀하의 가족에게 의미하는 바에 대해 이야기하십시오.
